Фармкомпания массово отзывает из обращения лекарство от кашля

25 октября 2017 - Администратор

ЗАО «Сандоз» решил отозвать из обращения 31 серию известного муколитического препарата — раствор для приема внутрь «АмброГексал». Об этом сообщает Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о принятом ЗАО «Сандоз» решении отозвать из обращения 31 серию лекарственного препарата «АмброГексал, раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5мг/мл 50 мл, флакон-капельницы темного стекла (1) / в комплекте со стаканом мерным/, пачки картонные». Сообщается, что такое решение принято в связи с отменой государственной регистрации этого препарата.

Согласно письму Росздравнадзора, из обращения изымаются следующие серии: DW9155, DX0016, DX0017, DX0018, DX0019, ЕС6940,  ER5947, ER5948, ER5950, ЕТ5614 , EU5848 , EV5242, FB2705, FC8287, FC8290, FC8291, FG0812, FH7561, FK4530, FL9378, FN1416 , FR0266, FV8193, FX9912, FX9915, FZ2583, FZ9921, GB8991, GC1638 , GD6234 , GG6702.

Росздравнадзор предлагает аптекам и медучреждениям предоставить в территориальный орган ведомства сведения о возврате указанных серий лекарственного препарата (декларанту), а своим управлениям — проконтролировать изъятие их из обращения.

 

Справка

 

«АмброГексал» применяется для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных путей, обладает муколитическим и отхаркивающим действием. Выпускается также в форме сиропа и таблеток.

 

Источник: Доктор Питер

 

© 2024ТФ ОМС РИ. Все права защищены.