Госдума просит освободить регионы от закупки лекарств для редких заболеваний

Депутаты Госдумы РФ обратятся к премьер-министру Дмитрию Медведеву с просьбой централизовать закупку лекарств для пациентов с четырьмя редкими заболеваниями. Сейчас на их лечение у регионов просто не хватает средств, а решение вопроса откладывается.

В Госдуме РФ предлагают с 2018 года передать на федеральный уровень закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями - гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, пароксизмальной ночной гемоглобинурией, мукополисахаридозом типов I, II, IV. Соответствующее обращение будет направлено премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву, решение накануне поддержал комитет Госдумы по охране здоровья.

Как отмечают депутаты, регионы не справляются с обеспечением лекарствами пациентов с редкими заболеваниями. Так, в 2016 году на эти цели регионы потратили 14,62 млрд рублей, при этом для обеспечения всех нуждающихся пациентов не хватило 6,26 млрд рублей (30% от реальной потребности в препаратах). В 2017 году дефицит средств вырос уже до 38% - нужно было 24,5 млрд рублей, а было лишь 15,2 млрд рублей. В 2018 году реальная потребность в лекарствах может превысить 40 млрд рублей — таких денег у регионов нет.

Просьбы о переводе закупок орфанных лекарств на федеральный уровень звучат уже не один год. При этом в конце сентября представители Минздрава на совещании рассказали, что сейчас прорабатывают вопрос о выделении 8 млрд рублей с 2019 года на субсидии регионам для закупки лекарств для всех орфанных болезней (24 заболевания). В ведомстве считают, что это правильнее, чем сейчас перекидывать на федеральный уровень лишь часть заболеваний.

Однако в комитете Госдумы по охране здоровья уверены, что решение проблемы доступа пациентов с редкими заболеваниями к дорогостоящим препаратам не может откладываться на столь длительный период.

Напомним, сейчас федеральное финансирование выделяется на закупку препаратов для лечения редких заболеваний из перечня «Семь нозологий» (гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянный склероз, трансплантация органов и/или тканей). Еще 24 редких заболевания лечатся за счет региональных бюджетов, при этом годовой курс лечения одного пациента может составлять несколько миллионов рублей.

Источник: Доктор Питер