Из-за развития нежелательной реакции из аптек изымают «Лидокаин»

Отечественная фармкомпания решила приостановить продажу серии местного анестетика «Лидокаин». Причиной такого решения называют развитие нежелательной реакции на препарат.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о принятом ООО «Гротекс» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 120217 производства ООО «Гротекс» (Россия). Свое решение в компании объясняют развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор  просит аптеки и клиники проверить наличие у себя этой серии препарата, а  свои территориальные управления — проконтролировать выявление и изъятие этого лекарства из обращения.

Напомним, надзорное ведомство не в первый раз сообщает о приостановлении реализации серий местных анестетиков разных фармпроизводителей из-за развития нежелательных реакций. Так, в августе сообщалось об изъятии сразу двух анестетиков - «Лидокаина» (производства ООО «Озон», Россия) и «Новокаина» (производств ЗАО «ПФК Обновление», Россия). В мае - «Лидокаина» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия).

Источник: Доктор Питер