Новости ТФОМС РИ

Премьер-министр Дмитрий Медведев провел селекторное совещание с главами всех регионов РФ.

Минпромторг внес в правительство РФ проект постановления об ограничении допуска лекарств, производящихся за границей, к закупкам для обеспечения государственных и муниципальных нужд, пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу министерства.

В Общественной палате РФ обеспокоены тем, что крупнейшие иностранные фармкомпании стимулируют аптеки и врачей выписывать гражданам свои лекарственные препараты и просят главу Минздрава России организовать информационную кампанию с целью ознакомления населения с российскими аналогами зарубежных лекарств, сообщили в пресс-службе ОП.

Депутаты Госдумы Сергей Калашников, Александр Петров и Федот Тумусов внесли в Госдуму законопроект № 719054-6 «О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"».

Минздрав России запустил всероссийскую программу по подготовке управленцев, отвечающих за финансово-экономическую деятельность медицинских организаций.

Министерство здравоохранения РФ не намерено сокращать закупку зарубежных препаратов, которые не имеют аналогов в РФ. Об этом в интервью "Вестям в субботу" заявила глава ведомства Вероника Скворцова. Импортных лекарств в России продается 45%. Много, но все-таки меньше половины. Но вот если в денежном выражении, то все 76%. И это на фоне девальвации. Проблема. Этому, в частности, была посвящена поездка премьер-министра Дмитрия Медведева в Уфу.

Председатель правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановление об установлении ограничения на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, к закупкам для государственных и муниципальных нужд.

Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон №7-ФЗ от 03.02.2015 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации».

Об оптимизации затрат на ряд госпрограмм в сфере здравоохранения рассказал первый заместитель министра здравоохранения РФ Игорь Каграманян, сообщает пресс-служба Минздрава.

В связи с вступлением в силу Федерального закона №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий и Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России направили письмо субъектам обращения лекарственных средств и руководителям органов управления здравоохранением субъектов РФ, в котором поясняют применение некоторых положений закона.