Новости ТФОМС РИ

     21 января Владимир Путин проведёт совещание по вопросам здравоохранения, в котором примут участие зам. председателя Правительства Ольга Голодец, министр здравоохранения Вероника Скворцова, министр финансов Антон Силуанов, министр экономического развития Алексей Улюкаев, Председатель Счётной палаты Татьяна Голикова, губернатор Московской области Андрей Воробьёв, мэр Москвы Сергей Собянин.

     Процент ВВП России, выделяемый на финансирование здравоохранения, необходимо увеличить. Такое мнение высказала министр здравоохранения Вероника Скворцова в интервью РБК-ТВ на Гайдаровском форуме.

    Министр напомнила, что в 2014г. доля ВВП России, выделяемая на здравоохранение, была снижена до 3,4%, тогда как несколько лет назад в планах развития долгосрочной социальной политики этот показатель был заложен на уровне 5,4%.

     Замена полиса ОМС в текущем году не является обязательной для россиян. Об этом рассказал заместитель председателя Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС) Юрий Нечепоренко в интервью «Российской газете».

     «Программы развития перинатальной помощи разработаны с учетом строительства в регионах перинатальных центров при методической помощи Минздрава России и направлены на улучшение качества медицинской помощи матерям и детям», - комментирует директор Департамента.

     Реализация  Программы развития перинатальных центров в Российской Федерации, утвержденная Распоряжением Правительства РФ от 9 декабря 2013 г. № 2302-р, началась в 2013 году.  Ход ее исполнения  контролирует Минздрав России.

      Приказ Федерального фонда обязательного медицинского страхования № 237  от 26 ноября 2013 года "Об установлении порядка и формы предоставления отчетности об использовании средств на цели по реализации региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации". Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 декабря 2013 года, регистрационный № 31005. 

      15 января депутат Госдумы Андрей Озеров внес в Госдуму законопроект, которым предлагается внести изменения в Федеральный закон Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Депутат предлагает выделить высокозатратные орфанные заболевания, к которым относятся атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз I, II и IV типов, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная (артериальная) гипертензия, юношеский артрит с системным началом в отдельную программу, финансируемую за счет средств федерального бюджета.

     Минздравом России в регионы направлено информационное письмо о вступлении в силу нового перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи с 1 января 2014 года.
  Приказом Минздрава России от 12 августа 2013 года № 565н «Об утверждении перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи» предусмотрен перевод некоторых видов (методов) лечения, получивших широкое распространение, таких как стентирование коронарных артерий при ишемической болезни сердца, эндопротезирование тазобедренного сустава, а также терапевтических видов высокотехнологичной медицинской помощи и профиля «неонаталогия» в специализированные виды медицинской помощи. 

     Единовременные компенсационные выплаты по программе «Земский доктор» продолжатся в 2014 году, рассказала член Комитета Государственной думы по охране здоровья Салия Мурзабаева.

     Для реализации социальной программы из бюджета Федерального фонда ОМС будет выделено 2932,5 млн руб., сообщает пресс-служба фракции «Единая Россия».

       С 1 января 2014 года в России вступил в силу ряд новых нормативно-правовых актов и поправок в действующие законы.

      Наиболее важным для фармацевтической отрасли стали поправки и дополнения к 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Согласно данному подзаконному акту, отечественные фармкомпании и заводы должны перейти на международные стандарты производства лекарственных и диагностики средств, активных ингредиентов и лабораторной проверки их качества — систему надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice). Однако уже в декабре 2013 г. Правительство опубликовало проект постановления об установлении сроков перехода лекарственных средств в соответствии с конкретными требованиями правил GMP, где по ряду наименований данные сроки увеличены до 1 июля 2015 г. и 1 января 2016 г. Главной причиной отсрочки послужило, по мнению ключевых экспертов российского фармрынка, отсутствие документов для аттестации фармпроизводителей. То есть на период до 2016 г. сохраняется возможность для фармпроизводителей получать сертификаты стандартов GMP, а ответственные министерства (Минздрав и Минпромторг России) получают дополнительное время для детальной разработки максимально полных, качественных нормативно-правовых актов, обеспечивающие условия и процедуру подтверждения производства правилам GMP, регламентирующих все элементы процесса аттестации фармацевтических компаний и сертификации производимых ими лекарственных препаратов. Также за период 2014-2016 гг. должен быть решен вопрос с госпошлинами на аттестацию, четко прописана процедура обжалования ее результатов; вопрос о взаимном признании выводов на соответствие стандартам GMP иностранных инспекций.

     Президент Российской Федерации В.В. Путин подписал Федеральный закон от 28.12.2013 г. № 390-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О ратификации Протокола о присоединении Российской Федерации к Марракешскому соглашению об учреждении Всемирной торговой организации от 15 апреля 1994 г.".